La Asociación Síndrome de Noonan de Cantabria (ASNC) ha elaborado la guía “Síndrome de Noonan: Guía de Orientación para las Familias”.

El síndrome de Noonan es una enfermedad rara, de causa genética, que afecta a 1 de cada 2.500 habitantes y que se suele acompañar de cardiopatía congénita, entre otros síntomas.

A través de esta guía se pretende ofrecer a las familias y a los profesionales que trabajan con ellas, información de interés sobre la enfermedad para responder a los interrogantes que suelen presentarse ante la sospecha o diagnóstico de esta enfermedad rara.

En la guía, en la que han colaborado diferentes especialistas, se abordan temas específicos como el diagnóstico precoz, las repercusiones cardiovasculares o las alteraciones oftalmológicas asociadas, entre otras cuestiones, así como se realiza un compendio de las preguntas más frecuentes sobre esta patología.

La guía se puede descargar en el siguiente enlace:

Síndrome de Noonan: Guía de Orientación para las Familias

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