El pasado mes de abril, el Gobierno dio respuesta escrita a varias preguntas formuladas por el Grupo Parlamentario Socialista a la mesa del Congreso de los Diputados, relativas a la Estrategia Española en Trastornos del Espectro del Autismo (TEA).

Como ya informó Infocop Online en su momento, dicha Estrategia fue aprobada en Consejo de Ministros, en noviembre de 2015, dando así cumplimiento a la Proposición No de Ley presentada por el Grupo Parlamentario Popular en octubre de 2014 -y aprobada en el Pleno del Congreso de los Diputados en noviembre de ese mismo año-, a través de la cual se planteaba la elaboración de una Estrategia Nacional de Autismo que incluyera medidas concretas en materia educativa, de formación y de empleo, siempre dentro del contexto de las actuaciones establecidas en la Estrategia Europea sobre Discapacidad 2010-2020 y en la Española sobre Discapacidad 2012-2020.

El documento planteaba quince líneas estratégicas transversales y específicas que, en el plazo de un año –esto es, noviembre de 2016-, habían de reflejarse en un Plan de Acción donde se establecerían una serie de medidas y acciones concretas.

A este respecto, dado el tiempo transcurrido, el PSOE pretendía conocer el desarrollo e implementación del Plan de acción de la Estrategia Española en Trastornos del Espectro del Autismo (TEA), los medios existentes para el cumplimiento de los objetivos planteados por la misma, acciones de difusión y sensibilización realizadas desde su aprobación, así como el índice de prevalencia de autismo en España.

Con respecto a la elaboración de la Estrategia, el Gobierno recuerda que las entidades representativas del sector (Confederación Autismo España (CAE), Confederación Española de Asociaciones de Padres y/o Tutores de Personas con Autismo (FESPAU) y Federación Asperger España), han participado en el desarrollo de la Estrategia y han estado presentes en la preparación del Borrador del Plan de Acción, que aún sigue en proceso de elaboración, por lo que no es posible dar respuesta a diversos aspectos todavía pendientes de concretar.

Asimismo, el Ejecutivo enumera una serie de acciones de difusión y sensibilización, tales como nota de prensa, jornadas sobre este ámbito o un Convenio de Colaboración sobre concienciación en Trastornos del Espectro del Autismo, rubricado entre el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad a través de la Dirección General de Políticas de Apoyo a la Discapacidad, y la Confederación Autismo España, y enmarcado en la Línea estratégica 1, objetivo 2, de la Estrategia, a través del cual se pretende contribuir a incrementar el conocimiento y la sensibilización de la sociedad en su conjunto, y de la comunidad educativa en particular, acerca de las necesidades de las personas con trastornos del espectro del autismo.

En relación con el índice de Prevalencia, pone de relieve el Proyecto titulado los “Trastornos del Espectro del Autismo en la Unión Europea, ASDEU”, llevado a cabo por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) como parte de un Programa Pan europeo en el que están implicadas Universidades, organizaciones de pacientes europeos e instituciones expertas, para mejorar la compresión y el conocimiento del autismo (http://asdeu.eu). A este respecto, señala, aunque los estudios de prevalencia “siguen su curso y todavía no están finalizados”, las cifras de Gipuzkoa (seleccionada en nuestro país como área geográfica del estudio) están “alrededor de 0,7 casos por cada 100 niños de entre 7-9 años, si bien esta cifra todavía no es definitiva”.

La respuesta por escrito se encuentra disponibles en el Boletín Oficial del Congreso de los Diputados,  o bien directamente a través del siguiente enlace:

Respuesta relativa a la Estrategia Española en Trastornos del Espectro del Autismo

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