Actualmente, en España, hay entre 150.000 y 200.000 personas que viven con el VIH, de ellas, unas 50.000 han desarrollado SIDA. El 82% de ellos considera que su principal problema es la discriminación, por encima de los problemas de salud y el acceso a la medicación. Pese a las numerosas campañas informativas de los últimos años el desconocimiento del virus es tal que incluso el 35% de la población sigue pensando que el VIH se transmite por la picadura de un mosquito.

Según los resultados obtenidos en la tesis «Percepción del estigma en las personas con VIH: sus efectos y formas de afronatamiento«, presentada hace unos meses por Mª José Fuster, 30 años más tarde de ese primer diagnóstico, nos encontramos en un contexto social, en el que las personas con VIH todavía viven en un escenario donde el estigma y la discriminación siguen siendo una realidad. Esto está teniendo consecuencias importantes en sus vidas, tanto en el plano individual como en el grupal.

Es por ello, que el objetivo principal de esta tesis ha sido analizar los efectos que dicho estigma tiene en la calidad de vida de las personas con VIH. Para conseguir este objetivo, se han realizado tres investigaciones diferentes en las que han participado un total de 687 personas con VIH: una investigación para conocer cómo viven el estigma las personas con VIH. Una segunda investigación de carácter correlacional para analizar, con una muestra numerosa, qué variables influyen en la calidad de vida, y finalmente, a la luz de los resultados anteriores se diseñó una intervención dirigida a disminuir el impacto del estigma y capacitar a las personas con VIH para afrontarlo.

Los resultados de los diferentes estudios han puesto de manifiesto que las personas con VIH son hoy día víctimas de diferentes formas y expresiones de estigma, cuya fuente son tanto el grupo mayoritario como ellas mismas.