Detectar la disfagia a tiempo es fundamental para evitar situaciones que merman la calidad de vida, la salud física y la salud psicológica de las personas con parálisis cerebral. Así lo afirma la Confederación ASPACE en un Protocolo publicado para la valoración de la Disfagia en personas con parálisis cerebral y discapacidades afines en el ámbito de la alimentación y deglución. El documento define la disfagia (…)

“Para los profesionales de la salud, la pandemia por COVID-19 se ha transformado en una gran exigencia tanto técnica como humana, rodeada de miedos, culpas, incertidumbre, desánimo y agotamiento, por una mayor sobrecarga laboral y emocional. Esta situación se ha hecho más compleja cuando se suma el fallecimiento de los pacientes”. Así lo señala la Guía de Acompañamiento (…)

La pandemia nos ha mostrado a todos la urgente necesidad de una comunicación científica inclusiva. A nivel local, nacional e internacional, las relaciones entre la ciencia y la sociedad nunca han sido tan cruciales. Sin embargo, la pandemia ha demostrado también, de forma ineludible, que la ciencia aunque esté en todas partes no es accesible para todo el mundo. Así lo advierte la Fundación Española (…)

La terapia cognitiva conductual y la reciente terapia del “mindfulness”, son las intervenciones psicológicas que han demostrado mayor eficacia para el tratamiento de la fibromialgia. El componente emocional de la enfermedad me jora con ambas terapias y se acompaña de una mejoría en síntomas como ansiedad, depresión, dolor e impacto de la enfermedad en la vida del paciente. Así lo indica la guía (…)

Las mujeres se enfrentan a una mayor presión social en cuanto a las expectativas sociales y mandatos de género que los hombres, de forma que el consumo de sustancias está peor visto socialmente en ellas, al alejarse del estereotipo de modelo ideal de mujer. Esta expectativa no cumplida aumenta su sentimiento de culpabilidad lo que puede impedir que muchas mujeres con problemas de consumo de sustancias acudan a solicitar la ayuda que necesitan (…)

Los profesionales se encuentran, con frecuencia, en la situación de tener que dar y/o acompañar los efectos de una mala noticia relacionada con un diagnóstico. Cuando se trata de niños, niñas y/o adolescentes, el impacto es mucho mayor todavía para las familias que las reciben. Algunos profesionales expresan su preocupación por cuidar este momento tan complejo y solicitan herramientas que los ayuden a sentirse (…)

La hemofilia implica, por su carácter hereditario, una dependencia del sistema sanitario desde los primeros años de vida. Esto, unido a la cronicidad de la enferme dad, reviste una serie de implicaciones para la vida diaria y la salud psicológica de las personas afectadas, o sea, del niño hemofílico y del entorno familiar que lo rodea (padres, hermanos, abuelos…). Así lo afirma la guía “El niño con hemofilia (…)

El síndrome de Rett es un trastorno del desarrollo neurológico relacionado con una mutación genética asociada a graves discapacidades físicas y comunicativas. Las habilidades comunicativas de estas personas se encuentran seriamente dañadas, lo que se traduce en una muy baja calidad de vida y genera gran estrés para los cuidadores. Además, el síndrome de Rett (…)